| Elérhetőség: | |
|---|---|
Az imidazol (CAS 288-32-4) fontos nitrogéntartalmú heterociklusos intermedier. Széles körben használják az azol gombaellenes API-k és agrokémiai fungicidek építőelemeként. Epoxigyanta térhálósítóként, rézkorróziógátlóként is alkalmazható az elektronikai iparban. A biokémiában pufferkomponensként és eluensként szolgál a His-tag fehérje tisztításához IMAC kromatográfiában.
Az imidazol kulcsfontosságú összetevője számos biológiailag aktív vegyület szintézisének, beleértve a gombaellenes gyógyszereket és a hisztidint (pl. mikonazol, ekonazol, klotrimazol és ketokonazol). Szintén az érrendszeri gyógyszer köztes terméke.
Az IMZ-t bizonyos peszticid intermedierek szintézisére használják.
Az imidazol epoxigyanták térhálósítószereként szolgál.
Szerves szintézisben használják, például N,N'-karbonil-diimidazol előállítására.
Az IMZ-t fehérjeelúcióra és fordított festésre használják SDS-PAGE-ban, valamint aszparaginsav és glutaminsav titrálására, valamint kobalt meghatározására.
Ionos folyadékok: Az akkumulátorok/üzemanyagcellák elektrolit összetevője.
Tárolja hűvös, száraz helyen. Szorosan lezárt edényben tárolandó.
Kémiai stabilitás: Normál hőmérsékleten és nyomáson stabil.
Kerülendő körülmények: Nem összeférhető anyagok, porképződés.
Összeférhetetlenség más anyagokkal: Erős oxidálószerek, savak, savkloridok.
Veszélyes bomlástermékek: Hidrogén-cianid, nitrogén-oxidok, szén-monoxid, szén-dioxid, ammónia.
Veszélyes polimerizáció: Nem fordul elő
| CAS-szám | 288-32-4 |
| Szinonima | IMZ 1H-imidazol glioxalin 1,3-diazol 1,3-diazapentadién 1,3-diaza-2,4-ciklopentadién |
| EINECS sz. | 206-019-2 |
| Molekuláris képlet | C3H4N₂ |
| Molekulatömeg (g/mol) | 68.08 |
| Sűrűség (g/cm3) | 1.03 |
| Megjelenés | Színtelen vagy világossárga kristályos por |
| Vizsgálat (%) | 99 perc |
| Olvadáspont (℃) | 87-91 |
| Forráspont (℃) | 256 |
| Lobbanáspont (℃) | 145 |
| Oldhatóság | Vízben (633 g/l), etanolban, kloroformban oldódik; Éterben kevéssé oldódik |