| Dostupnost: | |
|---|---|
| Č. CAS | 3034-50-2 |
| Synonymum | 4-formylimidazol lH-imidazol-4-karbaldehyd lH-imidazol-5-karbaldehyd l-(lH-imidazol-5-yl)ethanon 4(5)-formylimidazol 4(5)-imidazolkarboxaldehyd 4-Aldehyd Imidazol 4(5)-imidazol aldehyd |
| Číslo EINECS | 221-227-3 |
| Molekulární vzorec | C4H4N20 |
| Molekulová hmotnost (g/mol) | 96.09 |
| Hustota (g/cm3) | 1.19 |
| Vzhled | Žlutý až světle žlutý krystalický prášek |
| Čistota (%) | 99 minut (HPLC) |
| Obsah vody | ≤ 0,5 % (KF) |
| Bod tání (℃) | 172-176 |
| Rozpustnost | Rozpustný v horké vodě, DMSO a methanolu |
Imidazol-4-karboxaldehyd je všestranná chemická sloučenina s číslem CAS 3034-50-2. Tento produkt je důležitým derivátem imidazolu s formylovou skupinou v poloze 4 imidazolového kruhu. Imidazol-4-karboxaldehyd je cenným meziproduktem v chemickém a farmaceutickém výzkumu díky své jedinečné struktuře a funkčním skupinám, díky čemuž je vhodný pro širokou škálu aplikací.
Aplikace
1.Farmaceutická syntéza
Imidazol-4-karboxaldehyd se používá jako prekurzor při přípravě inhibitorů C17,20-lyázy, které jsou významné pro léčbu androgen-dependentního karcinomu prostaty. Používá se také při syntéze dalších biologicky aktivních sloučenin, včetně antimalarických léků.
2.Výroba chemosenzoru
Tato sloučenina se využívá při vývoji kolorimetrických chemosenzorů, které jsou nezbytné pro detekci specifických chemických druhů.
3. Syntéza barviv
Podílí se na syntéze nových barviv typu donor-π-akceptor (D-π-A), která mají potenciální aplikace v materiálové vědě a organické elektronice.
4.Kovové komplexy
Imidazol-4-karboxaldehyd se používá k syntéze chirálních komplexů niklu (II), jako je Ni(II)H3L(ClO4)2, které mají aplikace v katalýze a materiálové vědě.
Balení
25kg/buben
Skladování
Skladujte pod dusíkem/argonem při 2–8°C pro dlouhodobou stabilitu.