| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| CAS-nr. | 3034-50-2 |
| Synoniem | 4-formylimidazool 1H-imidazool-4-carbaldehyde 1H-imidazool-5-carbaldehyde 1-(1H-imidazol-5-yl)ethanon 4(5)-formylimidazool 4(5)-imidazoolcarboxaldehyde 4-Aldehyde-imidazool 4(5)-imidazoolaldehyde |
| EINECS-nr. | 221-227-3 |
| Moleculaire formule | C₄H₄N₂O |
| Molecuulgewicht (g/mol) | 96.09 |
| Dichtheid (g/cm3) | 1.19 |
| Verschijning | Geel tot lichtgeel kristallijn poeder |
| Zuiverheid (%) | 99min (HPLC) |
| Waterinhoud | ≤ 0,5%(KF) |
| Smeltpunt (℃) | 172-176 |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in heet water, DMSO en methanol |
Imidazol-4-carboxaldehyde is een veelzijdige chemische verbinding met het CAS-nummer 3034-50-2. Dit product is een belangrijk derivaat van imidazool, met een formylgroep op de 4-positie van de imidazoolring. Imidazol-4-carboxaldehyde is een waardevol tussenproduct in chemisch en farmaceutisch onderzoek vanwege zijn unieke structuur en functionele groepen, waardoor het geschikt is voor een breed scala aan toepassingen.
Sollicitatie
1. Farmaceutische synthese
Imidazol-4-carboxaldehyde wordt gebruikt als precursor bij de bereiding van C17,20-lyaseremmers, die belangrijk zijn voor de behandeling van androgeenafhankelijke prostaatkanker. Het wordt ook gebruikt bij de synthese van andere biologisch actieve verbindingen, waaronder antimalariamiddelen.
2. Fabricage van chemosensoren
Deze verbinding wordt gebruikt bij de ontwikkeling van colorimetrische chemosensoren, die essentieel zijn voor het detecteren van specifieke chemische soorten.
3. Kleurstofsynthese
Het is betrokken bij de synthese van nieuwe kleurstoffen van het donor-π-acceptor (D-π-A) type, die potentiële toepassingen hebben in de materiaalkunde en organische elektronica.
4. Metaalcomplexen
Imidazool-4-carboxaldehyde wordt gebruikt om chirale nikkel(II)-complexen te synthetiseren, zoals Ni(II)H3L(ClO4)2, die toepassingen hebben in de katalyse en materiaalkunde.
Pakket
25kg/trommel
Opslag
Bewaren onder stikstof/argon bij 2–8°C voor stabiliteit op lange termijn.