| Verfügbarkeit: | |
|---|---|
| CAS-Nr. | 3034-50-2 |
| Synonym | 4-Formylimidazol 1H-Imidazol-4-carbaldehyd 1H-Imidazol-5-carbaldehyd 1-(1H-Imidazol-5-yl)ethanon 4(5)-Formylimidazol 4(5)-Imidazolcarboxaldehyd 4-Aldehyd-Imidazol 4(5)-Imidazol-Aldehyd |
| EINECS-Nr. | 221-227-3 |
| Molekulare Formel | C₄H₄N₂O |
| Molekulargewicht (g/mol) | 96.09 |
| Dichte (g/cm3) | 1.19 |
| Aussehen | Gelbes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Reinheit (%) | 99min (HPLC) |
| Wassergehalt | ≤ 0,5 % (KF) |
| Schmelzpunkt (℃) | 172-176 |
| Löslichkeit | Löslich in heißem Wasser, DMSO und Methanol |
Imidazol-4-carboxaldehyd ist eine vielseitige chemische Verbindung mit der CAS-Nummer 3034-50-2. Dieses Produkt ist ein wichtiges Derivat von Imidazol und verfügt über eine Formylgruppe an der 4-Position des Imidazolrings. Imidazol-4-carboxaldehyd ist aufgrund seiner einzigartigen Struktur und funktionellen Gruppen ein wertvolles Zwischenprodukt in der chemischen und pharmazeutischen Forschung und eignet sich daher für ein breites Anwendungsspektrum.
Anwendung
1. Pharmazeutische Synthese
Imidazol-4-carboxaldehyd wird als Vorstufe bei der Herstellung von C17,20-Lyase-Inhibitoren verwendet, die für die Behandlung von androgenabhängigem Prostatakrebs von Bedeutung sind. Es wird auch bei der Synthese anderer biologisch aktiver Verbindungen, einschließlich Malariamedikamenten, eingesetzt.
2.Chemosensor-Herstellung
Diese Verbindung wird bei der Entwicklung kolorimetrischer Chemosensoren verwendet, die für den Nachweis spezifischer chemischer Spezies unerlässlich sind.
3. Farbstoffsynthese
Es ist an der Synthese neuer Farbstoffe vom Donor-π-Akzeptor-Typ (D-π-A) beteiligt, die potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik haben.
4. Metallkomplexe
Imidazol-4-carboxaldehyd wird zur Synthese chiraler Nickel(II)-Komplexe wie Ni(II)H3L(ClO4)2 verwendet, die in der Katalyse und den Materialwissenschaften Anwendung finden.
Paket
25kg/Fass
Lagerung
Für Langzeitstabilität unter Stickstoff/Argon bei 2–8 °C lagern.