| Dostępność: | |
|---|---|
| Nr CAS | 3034-50-2 |
| Synonim | 4-Formylimidazol 1H-imidazolo-4-karbaldehyd 1H-imidazolo-5-karbaldehyd 1-(1H-imidazol-5-ilo)etanon 4(5)-Formylimidazol 4(5)-imidazolokarboksyaldehyd 4-Aldehyd Imidazol Aldehyd 4(5)-imidazolowy |
| Nr EINECS | 221-227-3 |
| Formuła molekularna | C₄H₄N₂O |
| Masa cząsteczkowa (g / mol) | 96.09 |
| Gęstość (g/cm3) | 1.19 |
| Wygląd | Krystaliczny proszek o barwie żółtej do bladożółtej |
| Czystość (%) | 99 minut (HPLC) |
| Zawartość wody | ≤ 0,5%(KF) |
| Temperatura topnienia (℃) | 172-176 |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w gorącej wodzie, DMSO i metanolu |
Imidazolo-4-karboksyaldehyd to wszechstronny związek chemiczny o numerze CAS 3034-50-2. Produkt ten jest ważną pochodną imidazolu, zawierającą grupę formylową w pozycji 4 pierścienia imidazolu. Imidazolo-4-karboksyaldehyd jest cennym półproduktem w badaniach chemicznych i farmaceutycznych ze względu na swoją unikalną strukturę i grupy funkcyjne, dzięki czemu nadaje się do szerokiego zakresu zastosowań.
Aplikacja
1. Synteza farmaceutyczna
Imidazolo-4-karboksyaldehyd stosuje się jako prekursor w otrzymywaniu inhibitorów C17,20-liazy, które mają znaczenie w leczeniu androgenozależnego raka prostaty. Wykorzystywany jest także do syntezy innych związków biologicznie czynnych, w tym leków przeciwmalarycznych.
2.Wytwarzanie chemosensorów
Związek ten wykorzystuje się do opracowywania chemosensorów kolorymetrycznych, które są niezbędne do wykrywania określonych związków chemicznych.
3. Synteza barwników
Zajmuje się syntezą nowych barwników typu donor-π-akceptor (D-π-A), które mają potencjalne zastosowanie w materiałoznawstwie i elektronice organicznej.
4.Kompleksy metali
Imidazolo-4-karboksyaldehyd stosuje się do syntezy chiralnych kompleksów niklu(II), takich jak Ni(II)H3L(ClO4)2, które mają zastosowanie w katalizie i materiałoznawstwie.
Opakowanie
25kg/bęben
Składowanie
Dla długotrwałej stabilności przechowywać w atmosferze azotu/argonu w temperaturze 2–8°C.