| Saadavus: | |
|---|---|
| CAS nr. | 3034-50-2 |
| Sünonüüm | 4-formüülimidasool 1H-imidasool-4-karbaldehüüd 1H-imidasool-5-karbaldehüüd 1-(1 H-imidasool-5-üül)etanoon 4(5)-formüülimidasool 4(5)-imidasoolkarboksaldehüüd 4-aldehüüd-imidasool 4(5)-imidasoolaldehüüd |
| EINECS nr. | 221-227-3 |
| Molekulaarvalem | C₄H₄N2O |
| Molekulmass (g/mol) | 96.09 |
| Tihedus (g/cm3) | 1.19 |
| Välimus | Kollane kuni kahvatukollane kristalne pulber |
| Puhtus (%) | 99 min (HPLC) |
| Veesisaldus | ≤ 0,5% (KF) |
| Sulamistemperatuur (℃) | 172-176 |
| Lahustuvus | Lahustub kuumas vees, DMSO-s ja metanoolis |
Imidasool-4-karboksaldehüüd on mitmekülgne keemiline ühend CAS-numbriga 3034-50-2. See toode on oluline imidasooli derivaat, mis sisaldab formüülrühma imidasoolitsükli 4. positsioonis. Imidasool-4-karboksaldehüüd on tänu oma ainulaadsele struktuurile ja funktsionaalrühmadele väärtuslik vaheühend keemia- ja farmaatsiauuringutes, mistõttu on see sobiv paljudeks rakendusteks.
Rakendus
1. Farmaatsia süntees
Imidasool-4-karboksaldehüüdi kasutatakse prekursorina C17,20-lüaasi inhibiitorite valmistamisel, mis on olulised androgeenist sõltuva eesnäärmevähi ravis. Seda kasutatakse ka teiste bioloogiliselt aktiivsete ühendite, sealhulgas malaariavastaste ravimite sünteesil.
2. Kemosensori valmistamine
Seda ühendit kasutatakse kolorimeetriliste kemosensorite väljatöötamisel, mis on olulised konkreetsete keemiliste liikide tuvastamiseks.
3. Värvi süntees
See osaleb uute doonor-π-aktseptor (D-π-A) tüüpi värvainete sünteesis, millel on potentsiaalsed rakendused materjaliteaduses ja orgaanilises elektroonikas.
4. Metallikompleksid
Imidasool-4-karboksaldehüüdi kasutatakse kiraalsete nikli(II) komplekside sünteesimiseks, nagu Ni(II)H3L(ClO4)2, mida saab kasutada katalüüsis ja materjaliteaduses.
Pakend
25kg/trummel
Säilitamine
Hoida pikaajalise stabiilsuse tagamiseks lämmastiku/argooni all temperatuuril 2–8 °C.