| Наявність: | |
|---|---|
| Номер CAS | 3034-50-2 |
| Синонім | 4-формілімідазол 1H-Імідазол-4-карбальдегід 1Н-імідазол-5-карбальдегід 1-(1Н-імідазол-5-іл)етанон 4(5)-Формілімідазол 4(5)-імідазолкарбоксальдегід 4-альдегід імідазол 4(5)-Імідазоловий альдегід |
| № EINECS | 221-227-3 |
| Молекулярна формула | C₄H₄N₂O |
| Молекулярна маса (г/моль) | 96.09 |
| Щільність (г/см3) | 1.19 |
| Зовнішній вигляд | Кристалічний порошок від жовтого до блідо-жовтого |
| Чистота (%) | 99 хв (ВЕРХ) |
| Вміст води | ≤ 0,5% (KF) |
| Точка плавлення (℃) | 172-176 |
| Розчинність | Розчинний у гарячій воді, ДМСО та метанолі |
Імідазол-4-карбоксальдегід — це універсальна хімічна сполука з номером CAS 3034-50-2. Цей продукт є важливою похідною імідазолу, що містить формильну групу в 4-му положенні імідазольного кільця. Імідазол-4-карбоксальдегід є цінним проміжним продуктом у хімічних і фармацевтичних дослідженнях завдяки своїй унікальній структурі та функціональним групам, що робить його придатним для широкого спектру застосувань.
застосування
1. Фармацевтичний синтез
Імідазол-4-карбоксальдегід використовується як попередник при отриманні інгібіторів C17,20-ліази, які важливі для лікування андрогензалежного раку простати. Він також використовується для синтезу інших біологічно активних сполук, у тому числі протималярійних препаратів.
2. Виготовлення хемосенсора
Ця сполука використовується в розробці колориметричних хемосенсорів, які необхідні для виявлення конкретних хімічних речовин.
3. Синтез барвників
Він бере участь у синтезі нових барвників донорно-π-акцепторного (D-π-A) типу, які мають потенційне застосування в матеріалознавстві та органічній електроніці.
4. Металокомплекси
Імідазол-4-карбоксальдегід використовується для синтезу хіральних комплексів нікелю(II), таких як Ni(II)H3L(ClO4)2, які застосовуються в каталізі та матеріалознавстві.
Упаковка
25кг/бочка
Зберігання
Зберігати під азотом/аргоном при 2–8°C для тривалої стабільності.