| Tilgængelighed: | |
|---|---|
Forholdsregler for håndtering
Undgå indånding af dampe.
Brug kun gnistfrit værktøj.
For at forhindre brand forårsaget af elektrostatisk udladningsdamp skal udstyr på alle dele være jordet.
Brug eksplosionssikkert udstyr.
Håndtering udføres på et godt ventileret sted.
Bær passende beskyttelsesudstyr.
Undgå kontakt med hud og øjne.
Holdes væk fra varme/gnister/åben ild/varme overflader.
Tag forholdsregler mod statisk elektricitet.
Platformkemikalier og derivater:
Furfurylalkohol: Fremstillet ved katalytisk hydrogenering af furfural. Dette er dens mest betydningsfulde derivat.
Tetrahydrofurfurylalkohol (THFA): Fremstillet ved yderligere hydrogenering af furfurylalkohol.
Furan: Fremstillet ved decarbonylering af furfural.
Tetrahydrofuran (THF): Kan fremstilles via furfural-afledte veje.
Furanharpikser:
Furfurylalkohol er den primære monomer til fremstilling af furanharpikser. Disse termohærdende polymerer er meget modstandsdygtige over for kemikalier, varme og ild.
Anvendelse: Anvendes som bindemiddel til støberisandkerner og -forme i metalstøbeindustrien, samt i korrosionsbestandig glasfiberforstærket plast (FRP) til tanke og rør.
Opløsningsmiddel og raffineringsmiddel:
Anvendes som et selektivt opløsningsmiddel i petroleumsraffinering til at rense smøreolier og dieselbrændstoffer ved at udvinde aromatiske forbindelser.
Fungerer som opløsningsmiddel ved fremstilling af phenolharpikser og til raffinering af træharpiks.
4. Kemisk mellemprodukt:
Anvendes til syntese af forskellige lægemidler, landbrugskemikalier og smags-/duftforbindelser (f.eks. furanbaserede estere).
| CAS-nr. | 98-01-1 |
| EINECS | 202-627-7 |
| Synonym | 2-furaldehyd Furaldehyd 2-Furancarbonal 2-Furfural Alfa-furol 2-formylfuran |
| Molekylær formel | C5H4O2 |
| Udseende | Gul væske |
| Smeltepunkt | -37°C |
| Flammepunkt | 60°C (lukket kop) |
| Kogepunkt | 162°C |
| Relativ massefylde(vand=1) | 1.16 |
| Relativ dampdensitet (luft=1) | 3.31 |