| Elérhetőség: | |
|---|---|
A kezelésre vonatkozó óvintézkedések
Kerülje a gőzök belélegzését.
Csak szikramentes szerszámokat használjon.
Az elektrosztatikus kisülési gőz okozta tűz megelőzése érdekében a berendezést minden alkatrészen földelni kell.
Használjon robbanásbiztos felszerelést.
A kezelést jól szellőző helyen végezzük.
Viseljen megfelelő védőfelszerelést.
Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést.
Hőtől/szikrától/nyílt lángtól/forró felületektől távol tartandó.
Tegyen óvintézkedéseket a statikus feltöltődés ellen.
Platform vegyi anyagok és származékai:
Furfuril-alkohol: Furfurol katalitikus hidrogénezésével állítják elő. Ez a legjelentősebb származéka.
Tetrahidrofurfuril-alkohol (THFA): Furfuril-alkohol további hidrogénezésével állítják elő.
Furán: Furfurol dekarbonilezésével állítják elő.
Tetrahidrofurán (THF): Furfurolból származó úton előállítható.
Furán gyanták:
A furfuril-alkohol a furángyanták előállításának elsődleges monomerje. Ezek a hőre keményedő polimerek nagyon ellenállnak a vegyszereknek, a hőnek és a tűznek.
Alkalmazások: Kötőanyagként használják öntödei homokmagokhoz és öntőformákhoz a fémöntőiparban, valamint korrózióálló üvegszál-erősítésű műanyagokhoz (FRP) tartályokhoz és csövekhez.
Oldószer és finomítószer:
Kőolaj-finomításban szelektív oldószerként használják kenőolajok és dízel üzemanyagok tisztítására aromás vegyületek extrakciójával.
Oldószerként szolgál fenolgyanták gyártásánál és fagyanta finomításánál.
4. Kémiai intermedier:
Különböző gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek és íz-/illatvegyületek (pl. furán alapú észterek) szintézisében használják.
| CAS-szám | 98-01-1 |
| EINECS | 202-627-7 |
| Szinonima | 2-Furaldehid Furaldehid 2-furánkarbonál 2-Furfurál Alfa-furol 2-Formil-furán |
| Molekuláris képlet | C5H4O₂ |
| Megjelenés | Sárga folyadék |
| Olvadáspont | -37°C |
| Lobbanáspont | 60°C (zárt csésze) |
| Forráspont | 162 °C |
| Relatív sűrűség (víz = 1) | 1.16 |
| Relatív gőzsűrűség (levegő=1) | 3.31 |