| Tillgänglighet: | |
|---|---|
Försiktighetsåtgärder för hantering
Undvik inandning av ångor.
Använd endast gnistfri verktyg.
För att förhindra brand orsakad av elektrostatisk urladdningsånga bör utrustning på alla delar vara jordad.
Använd explosionssäker utrustning.
Hantering utförs på en väl ventilerad plats.
Bär lämplig skyddsutrustning.
Undvik kontakt med hud och ögon.
Håll borta från värme/gnistor/öppen låga/heta ytor.
Vidta försiktighetsåtgärder mot statiska urladdningar.
Plattformskemikalier och derivat:
Furfurylalkohol: Framställs genom katalytisk hydrering av furfural. Detta är dess viktigaste derivat.
Tetrahydrofurfurylalkohol (THFA): Framställs genom ytterligare hydrering av furfurylalkohol.
Furan: Framställs genom dekarbonylering av furfural.
Tetrahydrofuran (THF): Kan framställas via furfural-härledda vägar.
Furan hartser:
Furfurylalkohol är den primära monomeren för framställning av furanhartser. Dessa härdplaster är mycket resistenta mot kemikalier, värme och eld.
Användningsområde: Används som bindemedel för gjuterisandkärnor och formar inom metallgjutningsindustrin, samt i korrosionsbeständig glasfiberarmerad plast (FRP) för tankar och rör.
Lösningsmedel och raffineringsmedel:
Används som ett selektivt lösningsmedel vid petroleumraffinering för att rena smörjoljor och dieselbränslen genom att extrahera aromatiska föreningar.
Fungerar som lösningsmedel vid framställning av fenolhartser och för raffinering av träkolofonium.
4. Kemisk mellanprodukt:
Används vid syntes av olika läkemedel, jordbrukskemikalier och arom-/doftföreningar (t.ex. furanbaserade estrar).
| CAS-nr. | 98-01-1 |
| EINECS | 202-627-7 |
| Synonym | 2-furaldehyd Furaldehyd 2-furankarbonal 2-Furfural Alfa-furol 2-formylfuran |
| Molekylformel | C5H4O2 |
| Utseende | Gul vätska |
| Smältpunkt | -37°C |
| Flampunkt | 60°C (stängd kopp) |
| Kokpunkt | 162°C |
| Relativ densitet (vatten=1) | 1.16 |
| Relativ ångdensitet (luft=1) | 3.31 |