| Dostępność: | |
|---|---|
| Nr CAS | 3391-86-4 |
| Synonim | 1-okten-3-ol 1-okten-3-ol Winyloheksanol Alkohol grzybowy okt-1-en-3-ol |
| Nr EINECS | 222-226-0 |
| Formuła molekularna | C 8H 16O |
| Masa cząsteczkowa (g / mol) | 128.21 |
| Gęstość (g/cm3) | 0.837 |
| Współczynnik załamania światła | 1,434-1,442 |
| Wygląd | Płyn bezbarwny do bladożółtego |
| Zapach | Grzyb, lawenda, róża, zioła |
| Temperatura topnienia (℃) | -49 |
| Temperatura wrzenia (℃) | 84-85 |
| Temperatura zapłonu (℃) | 61 |
| Rozpuszczalność | Słabo rozpuszczalny w wodzie (1,932 g/L w 20°C), mieszalny z większością rozpuszczalników organicznych |
Aplikacja
Związek ten jest znaczącym lotnym związkiem organicznym (LZO) odpowiedzialnym za charakterystyczny spleśniały, grzybiczy i ziemisty zapach wielu grzybów . Jego unikalny profil zapachowy doprowadził do jego szerokiego zastosowania w kilku gałęziach przemysłu.
Przemysł smakowo-zapachowy: Jest kluczowym składnikiem środków aromatyzujących i zapachowych, zapewniającym grzybową nutę w celu wzmocnienia produktów spożywczych (takich jak aromaty grzybowe, pomidorowe, ziemniaczane, mleczne i orzechowe) oraz perfum.
Zastosowania w rolnictwie: Służy jako naturalny środek wabiący owady. Stosowany w połączeniu z dwutlenkiem węgla może przyciągać owady w celu zwalczania szkodników, co jest cenne w strategiach rolnictwa ekologicznego.
Badania biomedyczne: Badania badają jego potencjał jako środka terapeutycznego ze względu na jego właściwości przeciwdrobnoustrojowe. Jednak badania wykazały również, że może zakłócać transport dopaminy w mózgach muszek owocowych, co sugeruje, że może być czynnikiem środowiskowym powodującym parkinsonizm.
Stabilność
Stabilny w normalnych temperaturach i ciśnieniach
Składowanie
Przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu (zalecana temperatura poniżej 15°C) w obojętnej atmosferze